Bactrim 10

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Bactrim Riassunto delle Caratteristiche De Producto (Fonte:. AIFA) Bactrim 80 mg a 400 mg compresse Bactrim 160 mg 800 mg 160 mg compresse Bactrim 800 mg COMPRESSE solubili Bactrim 40 mg / 5 ml de 200 mg / 5 ml sospensione orale Bactrim 80 mg / 5 ml 400 mg / 5 ml sospensione orale Bactrim unassociazione fra ONU sulfamidico derivato, il sulfametoxazolo (SMZ) ed ONU diaminopirimidine dalle Chemioterapico derivato, il trimetoprim (TM) nel rapporto 5: 1. Bactrim 80 mg a 400 mg compresse. Una compressa Contiene: sulfametoxazolo 400 mg, 80 mg trimetoprim. Bactrim 160 mg 800 mg compresse. Una compressa Contiene: sulfametoxazolo 800 mg, 160 mg trimetoprim. Bactrim 160 mg 800 mg compresse solubili. Una compressa Contiene: sulfametoxazolo 800 mg, 160 mg trimetoprim. Bactrim 40 mg / 5 ml 200 mg / 5 ml sospensione orale. 100 ml contengono: sulfametoxazolo 4 g, trimetoprim 0,8 g. 5 ml di sospensione orale (misurino des) contengono 200 mg di SMZ e 40 mg di TM. Bactrim 80 mg / 5 ml de 400 mg / 5 ml sospensione orale. 100 ml contengono: sulfametoxazolo 8 g, 1,6 g de trimetoprim. 5 ml di sospensione orale (misurino des) contengono 400 mg di e SMZ 80 mg di TM. Per gli eccipienti, vedere 6.1. disponibile Bactrim en compresse, compresse solubili e sospensione por la USO orale. Infezioni delle vie respiratorie: sinusitis, medios otite, acuta bronchite, polmonite (anche dovuta un Pneumocystis carinii), riacutizzazioni en Corso di bronchite cronica o di bronchiettasie. Infezioni renali e delle vie urinarie: pielite, cistite. prostatite, uretritis, riacutizzazioni en Corso di infezioni Croniche delle vie urinarie. Infezioni dellapparato genitale compresa luretrite gonococcica. Infezioni dellapparato digerente: infezioni da Shigella, Salmonella typhi da paratyphi correo electrónico altre enteriti da germi Sensibili. En caso di infezioni aguda, Bactrim va somministrato por almeno 5 días de oppure Sino un quando il malato sia esente da sintomi da 2 días de. - La Posologia pediatrica corrisponde a circa 6 mg di TM / Kg / día. - Nelle Infezioni gravi La posologia va aumentata del 50. - Nelle terapie di mantenimento di lunga durata (oltre i giorni 15) va invece diminuita del 50. Sospensione orale: agitare accuratamente prima delluso. Le di compresse Bactrim 160 mg 800 mg compresse solubili si sciolgono, o pi propriamente si disperdono rapidamente en acqua o altri liquidi acquosi si ottiene cos Una bevanda di sapore di accettabile e semplice Assunzione. Ipersensibilit gi nota verso i sulfamidici e / o IL trimetoprim, o verso qualcuno degli eccipienti. Insufficienza renale tumba con iperazotemia gravi lesioni del parénquima epatico discrasie ematiche. Bambini al di sotto dei due mesi di et. Durante la Gravidanza e Durante lallattamento, onde evitare il rischio che la mancata eliminazione del Medicamento dallorganismo madre e della, rispettivamente, il passaggio nel café con leche, possano determinare la ONU neonatale ittero. Insufficienza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi. Bactrim no deve essere somministrato en combinazione con dofetilida (vedere paragrafo 4.5). Nello Stato di Gravidanza. nella Primissima infanzia e nei pazienti anziani il prodotto deve essere usato soltanto en caso di effettiva necessit e sotto il controllo diretto Del Medico. Con luso di Bactrim sono estado segnalate le seguenti Reazioni cutanée potenzialmente letali: sindrome di Stevens Johnson (SSJ) e necrolisi epidérmica tossica (RTE), vestido (erupción da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici). Me pazienti devono essere informati riguardo i segni e i sintomi e monitorati ATTENTAMENTE per le Reazioni cutanée. Il pi Alto rischio di insorgenza di SJS e TEN si ha nelle primer settimane di trattamento. Se Si verificano i sintomi o i di Segni SJS e TEN (por esempio exantema cutáneo progressivo spesso con vesciche o lesioni della mucosa) il trattamento con Bactrim deve essere sospeso. I migliori risultati nella gestione della SJS e della TEN si ottengono con diagnosi Una Precoce e limmediata interruzione della terapia con qualsiasi farmaco sospetto. Una Precoce sospensione asociada al anuncio Una Migliore prognosi. Se ha il paziente sviluppato SJS e TEN con el luso di Bactrim, Bactrim deve essere no pi riutilizzato en paziente questo. Particolare cautela deve essere posta nella terapia di pazienti con disfunzione renale o epatica ed en quelli con Carenza di folati o affetti da gravi allergie. Durante il trattamento, especie en sí protratto, sono da raccomandarsi Periodici controlli della funzionalit epatica, renale e della crasi ematica. Il prodotto non deve essere usato en caso di infezioni sostenute da streptococco - emolitico di gruppo A (ed altre faringiti). Qualora dovessero comparire esantemi, il trattamento con Bactrim DOVR essere immediatamente sospeso. Modificazioni asintomatiche en rapporto con il metabolismo dei folati, peraltro reversibili con acido folínico, sono anche se possibili improbabili. Durante la ONU trattamento prolungato con Bactrim consigliabile controllare regolarmente la fórmula ematica e le orina. La sospensione orale Contiene sorbitolo: i pazienti affetti da Rari problemi ereditari di Intolleranza al fruttosio no devono medicinale assumere questo. E stato segnalato ONU Prolungamento del tempo di protrombina causato da Bactrim en pazienti sotto trattamento con anticoagulanti indiretti. Questa interazione va quindi Tenuta Presente quando Bactrim prescritto un pazienti gi sotto terapia anticoagulante inoltre i Valori di emocoagulazione vanno ricontrollati. Dopo USO concomitante di TM-SMZ e stato amantadina riportato delirio tossico. Vi sono evidenze che TM, a través de tu linibizione del suo Sistema di TRASPORTO renale, pu interagire con dofetilida. Trimetoprim 160 mg en combinazione con sulfametoxazolo 800 mg somministrato due volte al giorno contemporaneamente un dofetilida 500 g due volte al giorno, por quattro giorni, ja determinato ONU Aumento dellarea sotto la curva concentrazione-tempo (AUC) del 103 e un Aumento del 93 nella massima concentrazione (Cmax). Dofetilida pu determinare aritmie ventricolari asociar una serie Prolungamento ONU dellintervallo QT, torsades de pointes tra cui, che sono Direttamente correlato alla concentrazione Plasmatica di dofetilida. La somministrazione concomitante di dofetilida e trimetoprim controindicata. controindicato Bactrim en Gravidanza e Durante lallattamento. Sono utilizzate le seguenti categoría estándar di frequenza: molto comuna (1/10) comuna (1/100 y 1 / 10.000). Eventi avversi segnalati nella popolazione Generale dei pazienti trattati con TM-SMZ infezioni e infestazioni Sono estado segnalate fungine infezioni, cali La candidiasi. Patologie del Sistema emolinfopoietico Molte delle Alterazioni ematologiche osservate sono Lievi estado, asintomatiche e reversibili Con La sospensione della terapia. Le Alterazioni pi comunemente leucopenia estado osservate sono, granulocitopenia e trombocitopenia. Si possono verificare agranulocitosi, anemia (megaloblástica, emolitica / autoinmune, aplástica), pancitopenia, metemoglobinemia, eosinofilia (asociada al aire DRESS), ipoprotrombinemia, Alterazioni del metabolismo dei folati. Disturbi del Sistema immunitario Sono estado segnalate Reazioni di ipersensibilit. Ven con qualsiasi altro farmaco, si possono verificare Reazioni allergiche, anche crociate, en pazienti ipersensibili un uno dei componenti: por esempio, Reazioni cutanée e mucosa generalizzate, orticaria, dermatite esfoliativa, febbre, edema angioneurótico, anafilattoidi Reazioni, malattia da siero, vestido (erupción da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici), polmonite interstiziale. Sono Stati di segnalati casi infiltrati polmonari llegado quelli verificatisi nelle alveoliti eosinófilo o allergiche. Questi possono manifestarsi con sintomi cuali tosse o difficolt respiratorie. Nel Caso tali sintomi compaiano o peggiorino inaspettatamente, il paziente deve essere Rivisitato e deve essere presa in considerazione La sospensione del trattamento con Bactrim. En aggiunta, sono Stati di riportati casi periarterite nodosa e miocardite allergica. Disturbi del metabolismo e della Nutrizione La somministrazione di TM anuncio alte dosi, nei llegado casi di polmonite da Pneumocystis carinii, determi progressivo ONU, ma reversibile, Aumento delle concentrazioni sieriche di potassio en molti pazienti. Anche raccomandate Alle dosi, TM pu determinare iperkaliemia se somministrato un pazienti ONU de la estafa disturbo del metabolismo del potassio, insufficienza renale o che sono en trattamento con farmaci che determinano iperkaliemia. Si raccomanda ONU controllo del potassio sierico en questi pazienti. Sono Stati di segnalati casi iponatremia. Sono Stati di riportati casi ipoglicemia en pazienti no diabetici trattati con TM-SMZ, in genere dopo pochi giorni di terapia. Me pazienti con ridotta funzionalit renale, patología o epatica malnutrizione o che sono trattati con alte dosi di TM-SMZ sono particolarmente un rischio. Sono Stati descritti casi singoli di allucinazioni. Patologie del Sistema nervoso neuropatía (che incluyen Le neuriti Periferiche e le parestesie), uveite. Sono Stati segnalati meningite asettica o sintomi simil-meningei, Atassia, convulsioni, tinnito, vertigini. cefalea, mentale depressione, insonnia e astenia. Náuseas (con o senza vomito) stomatite, glossite, diarrea. addominali dolori, pseudomembranosa colite. Sono Stati di segnalati casi pancréatite acuta molti pazienti sono affetti da patologie gravi tra cui SIDA. Sono Stati descritti livelli elevati di aminotransferasa e bilirubina, epatite, colestasi, epatica necrosi, casi isolati di síndrome del Dotto biliare evanescente, ittero. Patologie della linda e del tessuto sottocutaneo descritte estado Sono cutanée Reazioni múltiples Queste sono di generalmente Lieve entit e rapidamente reversibili dopo sospensione del trattamento. Ven molti altri farmaci contenenti sulfonamidi, Bactrim stato un correlato fotosensibilit. GRAVI Reazioni avverse cutanée (SCAR) vienen La sindrome di Stevens Johnson (SJS) e la necrolisi epidérmica tossica (RTE), vestido (erupción da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici), sono segnalate estado (vedere paragrafo 4.4). eritema multiforme, porpora e porpora di Henoch-Schoenlein. Patologie del Sistema muscoloscheletrico, del tessuto connettivo e delle ossa Sono Stati di segnalati casi artralgia mialgia correo electrónico casi isolati di rabdomiolisi. Patologie renali e delle vie urinarie Sono Stati di segnalati casi ridotta funzionalit renale, interstiziale nefrite, livelli ematici elevati di azotemia (BUN), albuminuria, ematuria, livelli elevati di creatinina e cristalluria. Le sulfonamidi, compreso Bactrim, possono indurre ONU Aumento della diuresi, in particolare en pazienti affetti da cardiaca edema di origine. Patologie generali Internacional Condiciones generales relativa alla sede di somministrazione Linfusione endovenosa di Bactrim perfusione ha Ocasionalmente determinato La Comparsa di effetti indesiderati locali sotto forma di dolore venoso da Lieve un moderato e flebite. Sicurezza di TM-SMZ nei pazienti VIH-positivi La popolazione di pazienti VIH-positivi popolazione símil alla Generale en termini di spettro di effetti indesiderati che possono verificarsi. En Caso ogni, alcuni effetti indesiderati possono verificarsi con frequenza Una pi alta e ONU de la estafa quadro clinico differente. Queste differenze riguardano le seguenti clasificación: patologie del Sistema emolinfopoietico leucopenia, granulocitopenia e trombocitopenia. Disturbi del metabolismo e della Nutrizione