Atacand plus 39

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Candesartán Die Chemische genaue Bezeichnung (IUPAC-Name) von Candesartán lautet: 3 - ((5-il-2H-tetrazol) bifenil-4-il) metil 2- () ácido 3H-benzodimidazole-4-carboxílico -2-etoxi Die Summenformel des Stoffes ist: C 24 H 20 N 6 O 3 Die Molekulare Masse betrgt (Molekulargewicht): 440,45 g mol -1 3 Wirkmechanismus Candesartán blockiert morir a 1 - Rezeptoren. Muere el als Bindungsstelle fr das de la Angiotensina II fungieren. Durch die der hochaffine Blockierung AT 1 - Rezeptoren wird die Kontraktilitt Glatter Muskelzellen herabgesetzt. Hierdurch kommt es zu einer Senkung des peripheren Gefwiderstandes und zur konsekutiv Senkung des Blutdrucks. Gleichzeitig wird auch die von Ausschttung aldosteron aus dem Nebennierenmark gemindert. Candesartán beeinflusst del als Medikament aus der Gruppe der Sartane. im Gegensatz zu den Antihypertensiva aus der Gruppe der ACE-Hemmer. nicht den Abbau der kinina (V. A. La bradicinina) und der Substanz P. Hierdurch knnen einige der charakteristischen Nebenwirkungen der ACE-Hemmer (z. B. ACE-Hemmer-Husten) verringert werden und die es konnte Vetrglichkeit des Medikamentes deutlich werden gesteigert. 4 Pharmakokinetik candesartán del als orales wird profármaco (Candesartán) appliziert und wird der im Zuge reabsorción im Dnndarm durch Esterasen zu seiner aktiven Foro metabolisiert. Es weist Eine Bioverfgbarkeit von ca. 15 auf. Candesartán wird in der durch das Enzym CYP2C9 metabolisiert und Bilir (67) und renal (33) ausgeschieden Leber. Die Plasmahalbwertszeit von Candesartán liegt bei 5-10 Stunden. 5 Anwendungsgebiete Candesartán Vorwiegend wird in der Behandlung von arterieller Hypertonie eingesetzt, wenn es bei der Gabe der Alternativen ACE-Hemmer zu Nebenwirkungen kommt oder sind diese kontraindiziert. Weitere Einsatzgebiete sind: 6 Nebenwirkungen Als AT1-Antagonista weist Candesartán relativ wenige Nebenwirkungen auf, zu den bekannten Gehren unter anderem: 7 Kontraindikationen Die Gabe von Candesartán ist kontraindiziert beim Vorliegen folgender Erkrankungen: